Sumetrolim Helyett Vény Nélkül

A készítmény hatóanyagai: 400 mg szulfametoxazol és 80 mg trimetoprim tablettánként. A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható/Felh. Pirimetamin, amelyet malária és más parazitafertőzések kezelésére alkalmaznak - rifampicin, tuberkulózis kezelésére alkalmazott gyógyszer - ciklosporin, az átültetett szervek kilökődését gátló gyógyszer - véralvadásgátló gyógyszerek, pl.

Folytassa a kezelést az előírtak szerint. Ha már a következő adag bevétele esedékes, ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének teszi ki magát. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Digoxin vagy prokainamid) - amantadin, Parkinson-kór és influenzás fertőzés kezelésére alkalmazott gyógyszer - HIV-fertőzés kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (pl. 2022-01-26 13:11:13. Bár nagyon ritkán, de a készítmény alkalmazása során előfordulhatnak egyéb súlyos, potenciálisan halálos kimenetelű mellékhatások, mint pl. Kemoterápiás kezelésben részesülő betegeknél. Tudnivalók a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedése előtt 3. Indometacin - depresszió kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszerek (triciklusos antidepresszánsok) Együtt szedésükkor a véralvadás, a vércukorszint, illetve bizonyos esetekben a gyógyszer szintjének gyakoribb ellenőrzése válhat szükségessé. Egyéb összetevők: sztearin, glicerin, nátrium-karboxi-metil-amilopektin (A-típus), magnézium-sztearát, zselatin, talkum, burgonyakeményítő. A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által előírt adagban, módon és ideig, orvosi ellenőrzés mellett alkalmazza. X-kromoszóma károsodáshoz társuló szellemi fogyatékosság esetén a készítmény súlyosbíthatja a tüneteket. Ha a szoptatás ideje alatt alkalmazása mégis szükséges, akkor az anya kezelése alatt, majd azt követően három napig az újszülött más anya tejét, illetve mesterséges táplálást kaphat csak.

Hosszan tartó kezelés esetén fenntartó adagja napi 2-szer 1 tabletta. Maximális napi adagja 2-szer 3 tabletta. Legfeljebb 25 C-on tárolandó. Súlyos veseelégtelenség esetén (ha nincs lehetőség művese-kezelésre). Vissza a tartalomjegyzékhez. Vérképzőszervi megbetegedések, folsavhiányos vérszegénység, bizonyos fehérje (glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz)-hiány esetén. A rovatban szerepelnek a hormonális fogamzásgátlók is, gyakori alkalmazásuk miatt: vénykötelesek! Ha Önnek tudomása van pajzsmirigy megbetegedésről, illetve porfíriáról (ez ritka anyagcsere-betegség) vagy közvetlen hozzátartozói szenvedtek ebben a betegségben, mert a kombináció mindkét összetevője a betegség kiújulását, a tünetek rosszabbodását okozhatja. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét. Folsav szedését is elrendelheti az orvos, ami nem veszélyezteti a készítmény antimikrobás hatását, viszont a hosszan tartó kezelés során esetleg előforduló vérképzőszervi mellékhatásokat ellensúlyozza.

Ha elfelejtette bevenni a Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát Igyekezzen mielőbb pótolni a kimaradt adagot. H-9900 Körmend, Mátyás király utca 65. Gyógyszer a családban 2004; InforMed. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Után ne szedje ezt a gyógyszert. Ha az előírtnál több Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát vett be Azonnal forduljon orvoshoz! Milyen a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás? Sumetrolim-kezelés idején más receptköteles vagy recept nélkül kapható gyógyszert csak a kezelőorvos tudtával szabad alkalmazni. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Hogyan kell a Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát tárolni? Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Lehetséges mellékhatások 5. Ha Önnél a Sumetrolim használata során Stevens-Johnson szindróma vagy toxikus epidermális nekrolízis alakult ki, a Sumetrolim 400 m/80 mg tablettát tilos Önnél újra alkalmazni.

A Sumetrolim használatával kapcsolatban potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket jelentettek (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), melyek főként piros, célpontszerű kiütésként, vagy kerek foltként jelennek meg a törzsön, a folt közepén gyakran hólyagokkal. 6 Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet) - a fehérvérsejtek számának csökkenése a vérben, ami fogékonyabbá teheti a fertőzésekkel szemben - a vérlemezkék számának csökkenése a vérben (szokatlan vérzés, véraláfutás jelentkezhet) - vérszegénység - methemoglobinémia (Olyan állapot, amikor a vérben túl nagy mennyiségben található meg az oxigén szállítását végző hemoglobin egyik rendellenes formája. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó A forgalomba hozatali engedély jogosultja: Egis Gyógyszergyár Zrt. Terhesség és szoptatás Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A súlyos hiperkalémia tünetei lehetnek: izomgörcsök, szabálytalan szívverés, hasmenés, hányinger, szédülés vagy fejfájás. Toxoplazmózis megelőzése és kezelése, nokardiózis, meliodozis, macskakarmolási betegség, alacsony fehérvérsejtszámmal járó betegség esetén a fertőzések megelőzése, száj-garat- és bélflóra fertőtlenítése, kutya és macskaharapás után. Zidovudin vagy lamivudin) - a vér káliumszintjét emelő gyógyszerek - metotrexát, egyes daganatos betegségek, reumatoid artritisz vagy pikkelysömör kezelésére alkalmazott gyógyszer - fájdalomcsillapításra szedett nem-szteroid gyulladáscsökkentők, pl. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Ha idő előtt abbahagyja a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedését A teljes gyógyulás érdekében fontos, hogy akkor is az előírt ideig szedje a készítményt, ha tünetei az előírt időtartam előtt javulást mutatnak. Ha az alábbi tünetek bármelyikét észleli, a készítmény szedését hagyja abba, azonnal értesítse orvosát, vagy jelentkezzen a legközelebbi kórház ügyeletén, illetve értesítse a mentőket: - a kezek, a lábfejek, valamint az ajkak, a száj vagy a torok duzzadása, nyelési vagy légzési nehézség - ájulás Ezek a tünetek súlyos túlérzékenységi (allergiás) reakció jelei. Csalánkiütés, bőrpír, viszketés Allergiás reakció jelei lehetnek ezek a tünetek is. A kezelés ideje alatt bő, legalább napi másfél liter folyadékot kell fogyasztani, ezzel megelőzheti a szulfonamid-kristályok képződését a vizeletben. Hat éves kortól 12 éves korig: naponta 2-szer ¾-1 tabletta. Ha vesebetegsége van, mert Önnél az adag csökkentésére, illetve a káliumszint gyakoribb ellenőrzésére lehet szükség.

Ha terhes, kivéve kifejezetten orvosi utasításra. A folyamat miatt általános oxigénhiány léphet fel a szövetekben. ) Milyen típusú gyógyszer a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Hosszan tartó kezelés alatt rendszeres vérkép, vese- és májfunkció-ellenőrzés szükséges. Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Mellékhatásként leggyakrabban gyomor-bél panaszok, valamint allergiás bőrreakciók fordulhatnak elő. Ha gyógyszer szedése alatt súlyos, tartós hasmenés jelentkezik, hagyja abba a készítmény szedését, és haladéktalanul forduljon orvoshoz. A kombináció mindkét összetevője befolyásolja a magzat egészséges fejlődéséhez nélkülözhetetlen folsav-anyagcserét, ezért terhesség idején csak az orvos kifejezett utasítására szedhető. A súlyos bőrreakció előfordulásának kockázata a kezelés első heteiben a legnagyobb. Tudnivalók a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedése előtt Ne szedje a Sumetrolim 400 mg/80 mg tablettát - ha allergiás a szulfametoxazolra vagy a trimetoprimre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Acetazolamid, tiazidok) - spironolakton (úgynevezett kálium-megtakarító vízhajtó). Szendei, K. | gyógyszer, recept nélkül, ABC sorrend. 7 Mellékhatások bejelentése Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ezen rendkívül súlyos mellékhatások gyakorisága nagyon kicsi. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban. A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Nincs arra vonatkozó adat, hogy a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta befolyásolná a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Heveny májgyulladás, súlyos májkárosodás, anyagcsere-betegség (akut májeredetű porfíria) esetén.

A gyógyszer szedését feltétlenül hagyja abba, a további teendőket beszélje meg kezelőorvosával. Ha Önnél kiütések, a fent említett bőr- és egyéb tünetek alakulnak ki, azonnal hagyja abba a Sumetrolim 400 mg/80 mg tabletta szedését, és sürgősen kérjen segítséget kezelőorvosától, valamint tájékoztassa, hogy ezt a gyógyszert szedi. Gyermekek Hat éves kor alatt a tabletta helyett a Sumetrolim szirup alkalmazása javasolt. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. Ha aminosavanyagcsere-zavara (fenilketonúriája) van, mert a készítmény egyik hatóanyaga (trimetoprim) ronthatja a fenilalanin (aminosav) anyagcseréjét (főként a diéta be nem tartása esetén), és a betegség tünetei fokozódhatnak. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.

Igen ritkán, súlyos, esetleg halálhoz vezető mellékhatások, súlyos, a szervezet egészét, illetve egyes szerveket (pl. A Sumetrolim használatával kapcsolatban nagyon ritkán potenciálisan életveszélyes bőrkiütéseket (Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) jelentettek (lásd 2. pont).