15 Hetes Terhes Vagyok És A Down -Kór Szűrés Eredménye 1 :30 Lett! Kétségbe
- “A kombinált tesztem eredménye 1:200. Mit tegyek?” - Down-szindrómával kapcsolatos hírek, információk, tények
- A Down-kór és a kromoszóma-rendellenességek modern szűrése
- 15 hetes terhes vagyok és a down -kór szűrés eredménye 1 :30 lett! Kétségbe
“A Kombinált Tesztem Eredménye 1:200. Mit Tegyek?” - Down-Szindrómával Kapcsolatos Hírek, Információk, Tények
NT: 2, 1 mm (nyakiredő). A vérben vizsgált jelzőanyagok szintjét az azonos terhességi korú, egészséges terhességeknél mérhető értékek átlagához viszonyítják. A magzatboholy-mintavétel szintén az eddig említett kromoszóma-rendellenességek azonosítására szolgáló eljárás (a módszert korionboholy-mintavételnek vagy CVS-nek is nevezik, az angol Chorionic Villus Sampling rövidítéséből). A jogszabálynak megfelelően a 35 év alatti terheseknél a 12-13. héten ultrahangon megmérik az ún. “A kombinált tesztem eredménye 1:200. Mit tegyek?” - Down-szindrómával kapcsolatos hírek, információk, tények. Szájnyálkahártya-törlet. Egy gyerek vállalása mindenképpen nagy változás, sok új feladat, sok bizonytalanság, még akkor is, ha nem az első és nincs Down-szindróma diagnózisa. A negatív eredmény nem jelenti azt, hogy biztosan egészséges a magzat, hanem a rendellenességek alacsony kockázatát jelzi. Az eljárás a nyolcvanas évek óta terjedt el a magzati rendellenesség-szűrésben: a beavatkozást a terhesség középső harmadának elején, a tizenötödik és tizenkilencedik hét között végzik. Álpozitív ráta*||Érzékenység**|. Örökölhető a betegség? Az elmúlt években olyan sajtóhíreket lehetett olvasni, amelyek szerint hazánkban megnőtt a Down-kór előfordulásának gyakorisága.
Aki ezt nem tudja vállalni, az speciális intézménybe adhatja a gyermeket, ahol azonban igen szűkös erőforrásokból látják el a sérülteket. Befolyásolhatja ez az MR vizsgálatot? Kerülni kell az ismételt fagyasztást-olvasztást. Ha a kismama elmúlt harmincöt éves, illetve ha az ultrahangos és laborvizsgálatok során Down-kórra vagy más magzati kromoszóma-rendellenességre utaló jeleket találnak, akkor indokolt a magzatvízből vagy a magzatboholyból történő mintavétel elvégzése is. Ha a kombinált teszt köztes kockázati értéket ad (1:150 - 1:1000), lehetőség van a négyes teszt elvégzésére is a tizennegyedik hét után. Down kór szűrés eredmények értkelse. A műszeres orvosi vizsgálatok nagy részéhez hasonlóan az ultrahangos mérési eljárások is folyamatosan fejlődnek. 3 korai vetélésem volt, mindegyik esetben 6-7 hetes terhesség szakadt meg.
A kisfiam hemihypertrophiás, az öcsém kislánya Bartter-kórral született. Most tíz hetes terhes vagyok, a harmadik babával, de sajnos a gyógyszert nem tud... Tegnapelőtt vettem részt a genetikai ultrahangon (18+5hetes lennék az utolsó rendes menstruációm első napjától számítva). Ha igen, akkor miért? A Down-kóros gyermeknek speciális fejlesztésre van szüksége. A Harmony teszt bármely életkorú vagy kockázati csoportba tartozó várandós nőnél elvégezhető, már a terhesség 10. hetétől. A Down-kór és a kromoszóma-rendellenességek modern szűrése. Sajnos a 14 éves lányom is az. A GeneSafe ennél tovább megy, és monogénes betegségek patogén vagy valószínűleg patogén mutációit vizsgálja. 32 éves vagyok és tudom hogy jobb az eredmény mint az életkori kockázat lenne, az 1:816 -hoz, de mégis aggaszt kicsit a dolog, mivel mások eredményéhez képest (pl 1:10000) azért elég alacsony. 1 hétre rá kínzó fogfájás tört r... 30 éves nő vagyok. Hasi vizsgálattal végezik. Mennyi esélyem van, hogy ikreim születnek?
A család egyes tagjaiban felháborodást keltett ez... Sajnos 9 éve Xanax sr 0, 5-ös nyugtatót szedek depresszió és pánikbetegség miatt. Nem volt gond addig, am... Párom 20 éve szenved Crohn betegségben. Olyasmi, mint egy nagyobb darázscsípés. 38 éves vagyok, közel 7 éve bétablokkolót szedek, jelenleg Concor 5 mg. A kérdésem az lenne, hogy ennek a gyógyszernek... Másfél éves kislányom cisztás fibrózisban szenved.
A Down-Kór És A Kromoszóma-Rendellenességek Modern Szűrése
Az apák B Rh pozitív és AB Rh pozitív vércsoportúak, viszont mind... Édesanyámat 5 évvel ezelőtt operálták vastagbélrákkal. Tegnap kaptam a hírt, hogy ismét kiújult. Célja a vizsgálat során nyert adatok segítségével a szülés várható körülményeinek előjelzése. Elvégzésük célja az, hogy a teljes bizonyosságot nyújtó invazív vizsgálatot ne életkori kockázat alapján, hanem az adott terhességre egyedileg számított rizikó alapján végezzék el.
Örökö... Szenvedek rendesen. Mindez azonban nagy anyagi terhet jelent, komoly önfeláldozást igényel a családtól. A férjemnek egy ritka tüdőbetegsége van, amire Medrolt kell szednie a mai naptól (06. Sajnos anyagi gondjaim miatt nem tudtam fogorvoshoz menni, mert itt a rendelőben a fogorvosok félvállról veszik a beteget, és nem is kezelik nor... Még lenne egy kérdésem, az Adipexel kapcsolatban - közben kiderült, hogy kétpetéjű ikerterhességem van!
A legutóbbi újdonság, hogy az FMF programjának adatbázisába a magzati szívfrekvenciára vonatkozó adatsorok is bekerültek, így a szűrés során már ez az érték is ellenőrizhető. Az ellenérzéseket az csökkentheti, ha a szűrővizsgálatok hangsúlyozottan nem társadalmi, hanem egyéni érdekeket szolgálnak: céljuk a szülők segítése információval önrendelkezési joguk érvényesítésében, abban, hogy élhessenek jog adta lehetőségükkel és meghozhassák a megfelelő döntést, hiszen ennek felelőssége is az övék. Ha nem, akkor kihez tudok fordulni kérdé... 5 hetes terhes vagyok. A kromoszóma-rendellenességek kimutatásához használt mintavételi módszert általánosan nem invazív magzati szűrővizsgálatnak nevezik (Non Invasive Prenatal Testing; NIPT). A vizsgálattal a Down-kóros magzatok körülbelül 95-97 százaléka szűrhető ki.
Azok véleményét, tapasztalatát várom, akik szintén megcsináltatták ezt a tesztet, és hasonló adataik lettek, mégis egészséges babájuk született, kérlek nyugtassatok meg. Ekkor derült ki, hogy terhes vagyok, mivel soha nem volt rendszeres a vérzés... Jelenleg 19 hetes terhes kismama vagyok (32 éves). A barátomnak az első házasságából van egy enyhén autista (Asperger szindrómás) kisfia. Anyai vérből az AFP mellett más markerek szintjét is mérik: - PAPP-A (pregnancy associated plasma protein); - ß-hCG (béta humán chorion gonadotropin); - uE3 (nem konjugált ösztriol); - inhibin-A.
15 Hetes Terhes Vagyok És A Down -Kór Szűrés Eredménye 1 :30 Lett! Kétségbe
A VRONy adatai szerint azonban a növekvő tendencia már 15 éve megállt, azóta a rendellenesség előfordulási gyakoriságában stagnálás tapasztalható. Nyaki vagy tarkóredő-vastagságot, majd a 16. héten anyai vérvételt végeznek, s ebből meghatározzák az AFP (alfa-fötoprotein) fehérje szintjét. Az érte való aggodalmon túl azonban kicsit magamért is agg... A 10. hétben járok, és ikreket várok. A NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY test) az anyai vérben keringő magzati DNS vizsgálata révén szűri ki, egy egyszerű, biztonságos, rendkívül pontos prenatális teszt, amely több mint 99%-os érzékenységgel méri a Down-, Edwards-, és Patau-szindrómák kockázatát, illetve egyéb triszómiák, nemi kromoszóma-rendellenességek és mikrodeléciós/duplikációs szindrómák szűrésére is alkalmas. Azt hallottam, hogy nőknél háromszor gyakoribb ez a be... Férjem állítólag szívbeteg, többszöri rosszullét után a munkahelyén felfüggesztették a vezetéstől, utoljára egy hónapja vesztette el az eszméletet a munk... 30 éves nő vagyok. Volt egy terhességem, abbahagytam a gyógyszereket. 1 hetes volt a magzat), amikor pneumónia miatt a fertőző osztályon kezelték. Az ellentmondás az adatok eltérő értelmezéséből, a bejelentési kötelezettség helyenként változó betartásából, az abortusszal végződött és a megszületett esetek közötti eltérő bejelentési fegyelemből adódhat. Felnőtt leánygyermekeim vannak, azt szeretném t... A gyerekeim zárójelentésében, mind a háromnak HLA DQ6, DQ3(7) eredmény szerepel. Van alternatívabb módszer a gyógyítására műt... Ismerősöm nem tudta, hogy már terhes (kb. Az orvo... Négy éve szedem a Tegretolt és a Zyprexát pszichés zavaromra. Genetikai szűrések: Kombinált teszt.
A laborvizsgálatokat a tizedik és a tizenkettedik hét között, az ultrahangos vizsgálatokat pedig a tizenkettedik és a tizenharmadik hét között ajánlott elvégezni - mivel a kétféle vizsgálat időpontja nagyjából megegyezik, az eredményeket egyszerre is ki lehet értékelni. Utolsó menzeszem április 15-én volt. Fórumon 20 éves fennállása óta közel 300 ezer témában indult csevegés, és több mint 1 millió hozzászólás született. Ám mivel hosszabb ideje gyermeket tervezünk, nem szeretném, ha olyan szer ker... Azzal a kérdéssel fordulok Önhöz, hogy a párom és én vállalhatunk-e gyermeket? A magzatvíz-mintavétel során a Down-kór jelenlétén kívül azonosíthatóak az egyéb számbeli kromoszómaeltérések is, így a már említett Edwards- és a Patau-kór, a Turner-, a Klinefelter-, a tripla-X vagy a dupla-Y-szindróma.
További elvárás, hogy széles körben alkalmazható, mindenki számára hozzáférhető legyen. Az AFP vizsgálat menete. Kérjen tájékoztatást a kezelőorvosától. Ha úgy döntenek, hogy a további tesztekről lemondanak, egy nagyon alapos ultrahang vizsgálatot azonban akkor is érdemes majd végeztetni, hogy ha esetleg valamilyen szervi elváltozás jelentkezne, lehessen időben és hatékonyan orvosolni.