Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató 5

Milyen típusú gyógyszer az Ambroxol Teva és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az akut túladagolás tünetei: émelygés, hányás, hasmenés és egyéb gyomor-bél rendszeri zavarok. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Az Ambroxol Teva nem alkalmazható egyidejűleg köhögéscsillapító gyógyszerekkel, pl. A terhesség 2. és 3. harmadában csak az orvos javaslatára az előny/kockázat gondos mérlegelésével szedhető. Az Ambroxol-TEVA szirup egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal. A gyógyszer lenyelését követően igyon egy kis teát vagy gyümölcslevet, hogy kimossa és lenyelje a gyógyszer szájüregben lévő maradékát.

1. Ambroxol teva szirup betegtájékoztató 50
2. Ambroxol teva szirup felnőtteknek
3. Ambroxol teva szirup betegtájékoztató 5
4. Ambroxol teva szirup betegtájékoztató tv
5. Ambroxol teva szirup betegtájékoztató water
6. Ambroxol teva szirup betegtájékoztató d

Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató 50

Gyomor- és nyombélfekély korábbi előfordulása esetén), mivel a nyákoldó anyag veszélyezteti a gyomornyálkahártya épségét); - amennyiben köhögéscsillapító készítményt is szed (lásd "A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek" c. pontban). A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2014. szeptember. 6-12 éves életkor közötti gyermekek: 2, 5 ml Ambroxol Teva 6 mg/ml belsőleges oldat naponta kétszer-háromszor (8-12 óránként), amely megfelel napi 30-45 mg ambroxol-hidrokloridnak. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen a gyógyszer körültekintő alkalmazása. Ne szedje az Ambroxol-TEVA szirupot: - ha allergiás (túlérzékeny) az ambroxolra, illetve brómhexinre, vagy az Ambroxol-TEVA szirup egyéb összetevőjére. Az Ambroxol Teva-t a nyák eltávolítását igénylő légúti betegségek kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves életkor feletti gyermekeknél.

Ambroxol Teva Szirup Felnőtteknek

Milyen az Ambroxol Teva külleme és mit tartalmaz a csomagolás Az Ambroxol Teva belsőleges oldat tiszta, színtelen, málnaillatú oldat. Ha az előírtnál több Amboroxol Teva-t alkalmazott Ha túlságosan sokat vett be ebből a gyógyszerből, azonnal lépjen kapcsolatba a legközelebbi kórház sürgősségi osztályával vagy orvosával. Az Ambroxol-TEVA szirup együttadása kerülendő a köhögési reflexet gátló köhögéscsillapítókkal, mert ezek az ambroxol által elfolyósított nyák kiköhögését gátolják. Egyéb összetevők: málna aroma, 96%-os etanol (5 ml szirup 121 mg alkoholt tartalmaz), glicerin, tisztított víz, édesítőszerként szacharin (0, 5 mg/5 ml) és szorbit (1750 mg/5 ml).

Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató 5

Továbbiakban: Ambroxol-TEVA szirup). 2 év alatti életkorú gyermekeknél - ha Ön ritkán előforduló, örökletes fruktóz intoleranciában szenved. Függőleges helyzetben tárolandó. 2 éves életkor alatti gyermekek: Ez a gyógyszer 2 éves életkor alatti gyermekeknél ellenjavallt. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Ambroxol Teva A készítmény hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. Ne keverje el semmilyen folyadékkal a beadás előtt. Ha bőr- vagy nyálkahártya-károsodásokat észlel, azonnal forduljon orvoshoz és elővigyázatosságból függessze fel az Ambroxol Teva alkalmazását. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felh. Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Az Ambroxol Teva-t étkezés után kell bevenni a mellékelt adagolóeszköz (szájfecskendő) segítségével. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! Gyakori: érzéscsökkenés a garatban. Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó. A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó Teva Gyógyszergyár Zrt.

Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató Tv

A betegtájékoztató tartalma: 1. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. Figyelmeztetések és óvintézkedések Az Ambroxol Teva alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével: - ha hosszabb ideje köhög - ha asztmában vagy súlyos asztmás rohamokban szenved - ha máj- vagy vesepanaszai vannak - ha gyomor- vagy nyombélfekélyben szenved - ha egy primer ciliáris diszkinézia nevű betegségben szenved, amely akadályozza a légutakban a csillószőrök mozgását. Egyéb összetevők: aceszulfám-kálium (E950), benzoesav (E210), glicerin (E422), hidroxietilcellulóz (E1525), propilénglikol (E1520), nem kristályosodó szorbit szirup (E420), málna aroma, vanília aroma és tisztított víz. Legfeljebb 30 o C-on tárolandó. Hogyan kell alkalmazni az Ambroxol Teva-t? Kérjük, vigye magával a kórházba vagy az orvoshoz ezt a betegtájékoztatót és bármennyi megmaradt oldatot, hogy megtudhassák, mit vett be. Lehetséges mellékhatások 5. Nem ajánlott az Ambroxol Teva alkalmazása, ha Ön szoptat.

Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató Water

Általában a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint az alábbi csoportokba sorolják: - nagyon gyakori (10 közül több mint 1 betegnél jelentkezik), - gyakori (100 betegből 1-10-et érint), - nem gyakori (1000 betegből 1-10-et érint), - ritka (10 000 betegből 1-10-et érint). Az Ambroxol Teva-t mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Gyakori: az ízérzés zavara (pl. Nagyon ritka (10 000 betegből kevesebb, mint 1-et érint). Kodeinnel vagy dextrometorfánnal. A készítmény szokásos adagja: - A kezelés első 2–3 napján, naponta 3-szor 10 ml (90 mg/nap), majd a továbbiakban naponta 2-szer 10 ml (60 mg/nap) vagy naponta 3-szor 5 ml (45 mg/nap) szirup. Amennyiben a tünetek 5 nap (6 évesnél fiatalabb gyermekeknél 3 nap) múlva nem javulnak vagy éppen romlanak, a betegnek orvosi segítséget kell kérnie. Ez a nyákoldónak (mukolitikumnak) nevezett hatóanyagok csoportjába tartozik és segít eltávolítani a nyákot a légutakból. A készítmény szorbitot tartalmaz.

Ambroxol Teva Szirup Betegtájékoztató D

Kezelése: azonnali beavatkozásra, mint amilyen a hánytatás és a gyomormosás, általában nincs szükség, azokat csak extrém mennyiségű túladagoláskor kell mérlegelni. Terhesség alatt nem figyeltek meg káros hatásokat. Az Ambroxol Teva egyidejű alkalmazása antibiotikumokkal (fertőzések ellen adott gyógyszerek, pl. HOGYAN KELL AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUPOT TÁROLNI? Felbontás után 1 hónapig tárolható hűtőszekrényben (2-8°C-on). Az Ambroxol Teva egy ambroxol-hidroklorid nevű hatóanyagot tartalmaz. Az Ambroxol Teva belsőleges oldatot a felnyitást követő 6 hónapon belül fel kell használni.

Fordítsa fejjel lefelé a teljes egységet (a palackot és a szájfecskendőt) 6. Az ízérzés megváltozása). TUDNIVALÓK AZ AMBROXOL-TEVA SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT. Azonnal értesítse kezelőorvosát vagy az orvosi ügyeletet! Nem gyakori: hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom és szájszárazság. Gyártó: TEVA Czech Industries s. r. o. Ostravská 29, č. p. 305. Egyéb gyógyszerek és az Ambroxol Teva Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Barna PET palackok gyermekbiztos PP kupakkal és adagoló betétel ellátva, valamint egy szájfecskendő (5 ml-es fecskendő, 0, 25 ml-enkénti jelölésekkel). Epilepszia, májbetegség) esetén a készítmény alkalmazása orvosi ellenőrzés mellett történjen; - a készítmény szorbitot tartalmaz. Hatását a nyák hígítása útján fejti ki, amely így könnyebben kiürül. Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Egy üveg és egy 10 ml-es, osztással ellátott adagolópohár dobozban. Terhesség és szoptatás.